ばつまるの曖昧

再生不良性貧血は、骨髄が十分新しい細胞を血液細胞を補充するために生成されません状態です。[1]の条件は、その名1は、両方の形成不全、貧血を伴います。通常、貧血、低赤血球数を参照しますが再生不良性貧血患者は3つすべての血液細胞の種類の下の数：赤血球を持って、白血球、血小板は、血球と呼ばれる。

徴候と症状

貧血倦怠感と、蒼白と関連症状動悸など
血小板減少症（低血小板数）、出血のリスク増加、あざや点状出血をリードする
白血球減少（低白血球数）、感染症のリスク増加をリードする
網状赤血球減少（低網状赤血球数）  

ウェルシュ菌（以前はCのウエルシュとして知られる）クロストリジウム属のグラム陽性、棒、嫌気性胞子形成型細菌である[1] C.のウェルシュ菌は、自然の中でユビキタスであり、通常のコンポーネントとして見つけることができます、海底堆積物を植生腐敗、人間と他の脊椎動物、昆虫の腸管、土壌。

感染の特徴


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ウェルシュ菌は、一般的に感染正常細菌叢の良性コンポーネントとして検出されます。[2]はこの例では、病気で、その役割はマイナーです。
感染は、Cのウェルシュ菌のために、また、クロストリジウム性筋壊死として知られているガス壊疽、組織の壊死、菌血症、気腫性胆嚢炎の証拠を示しています。毒素は、ガス壊疽に関与する細胞の細胞膜に挿入は、膜内の正常な細胞機能を混乱させるのギャップを生成するα-毒素として知られている[3]。
摂取後、細菌の増殖し、下痢を疝痛につながる、時には吐き気。
遺体でのC. perfringensのアクションは、組織のガスとして位牌労働者に知られているだけで防腐で停止することができます。  

免疫系は生物学的構造やプロセスのシステム病気に対する識別し、病原体や腫瘍細胞を殺すことで保護生体内です。これは、寄生虫には、ウイルスからエージェントのさまざまな検出し、生物自身の健康な細胞や組織からの注文が正常に機能するには、それらを区別する必要があります。検出は、病原体が急速に、免疫系を回避し、病原体が正常にそのホストに感染することができます適応を生成進化することができますように複雑です。
この課題を克服するために、複数のメカニズムが認識し、病原体を中和発展した。も単純な単細胞生物の細菌はウイルス感染を防ぐ酵素系を持っているような。その他の基本的な免疫機構は、古代の真核生物の進化と植物や昆虫などの近代的な子孫に残ります。これらのメカニズムは、抗菌ペプチドディフェンシンと呼ばれる貪食、システムを補完が含まれます。顎は、人間を含む、脊椎動物でも、より高度な防御機構を持っている[1]典型的な脊椎動物の免疫系タンパク質の多くの種類で構成され、細胞は、臓器、および組織は、精巧でダイナミックなネットワークで相互作用します。この複雑な免疫反応の一環として、人間の免疫システムの適応は、時間の経過とともにより効率的に特定の病原体を認識する。この適応プロセスは"免疫"や"獲得免疫"と免疫記憶を作成すると呼ばれます。免疫記憶は、特定の病原体に一次応答から、作成した同じ特定の病原体と二次の出会いに強化された応答を提供します。獲得免疫のこのプロセスは、予防接種の基礎である。
免疫系の障害は、病気の可能性があります。免疫不全は、免疫システムが通常よりアクティブにし、生命にかかわる定期的な感染症の結果として発生します。免疫不全のいずれか重症複合免疫不全、または医薬品や感染による後天性免疫不全症候群（エイズ）は、レトロウイルス感染によって引き起こされるなど、生成されるような遺伝病の結果、することができます。非常に活発な免疫系の正常組織を攻撃から対照的に、自己免疫疾患の結果、彼らは外国の生物であるかのよう。一般的な自己免疫疾患、橋本甲状腺炎、関節リウマチを含む、糖尿病1型と、全身性エリテマトーデス。免疫は、健康や病気に重要な関連性を有する免疫システムのすべての側面の研究をカバーします。この分野での詳しい調査の結果は、健康や病気の治療の推進に重大な役割を果たすことが期待されます。  

フィーバーは、（また、発熱や制御温熱として1]）は一般的な医療記号36.5から37.5℃（98-100 ° F）の体温の上昇規制のための正常な範囲を超えて温度の上昇によって特徴付けいる[知られている設定ポイントのセットをポイントします。[2]この増加は、増加し筋肉の緊張とShiveringをトリガします。
人の温度が上昇するとして、一般的に、寒さ感が増加して体温にもかかわらず、である。一度新しい温度に達すると、そこに暖かさを感じている。熱が1つの細菌やウイルス感染を中和しようとする体の免疫反応の一つです。発熱は、多くの異なる条件重大なから良性までが原因で発生することができます。非常に高い温度を除いて、治療と発熱を減らすためにしばしば必要はありません。しかし、解熱薬は効果的な影響を受ける人の快適さを向上させることが温度を、下げることですることができます。
フィーバーは、コントロール不良の温熱療法と異なって、温熱1]、通常だけに温熱療法と呼ばれる、[身体の体温調節のセットポイント以上の体温の上昇、過度の熱生産のために/または不十分な体温。  

シンシアエレンニクソンは（生まれ1966年4月9日）アメリカの女優、HBOシリーズのセックスでミランダホッブスの彼女の描写とシティ（1998-2004）の知られている。彼女はエミー賞、トニー、グラミー賞を受賞した女優である。

初期の人生とキャリア

ニクソンは、ニューヨーク、ニューヨーク、アンノール、女優、ウォルターニクソン、ラジオジャーナリストの娘に生まれている[1] [2]彼女の最初の画面の外観は、上の詐欺師としてされた真実を、教えるためにここで彼女を母が働いた。彼女は12歳から演技を始めるリッチキッド、1979年ABCの放課後特別の7つの願いの裕福な学友のときめきのオブジェクトとして。彼女が作った彼女の機能デビューの共同クリスティマクニコールとテイタムオニールリトルダーリングス（1980年）での主演。彼女はフィラデルフィア物語1980年復活のダイナ主として彼女のブロードウェイデビューを果たした。映画の間に、テレビを交互に、彼女は1982年ABCのムービー私の体、私の子供のようなプロジェクトをした段階では、機能プリンスオブシティ（1981年）と私はチーズ（1983年）とアムジョンGuareのリディ1982年オフブロードウェイブリーズ。 1985年に彼女はジェフダニエルズランフォードウィルソンのレモンスカイと一緒にセカンドステージ劇場に登場。
1984年にバーナードカレッジで1年生は、同時に2つのヒットブロードウェイのマイクニコルズ監督再生表示中にニクソンはハンターカレッジ高等学校、[3]と演劇の歴史を作った卒業[4]これらはニクソンが娘役を演じた本物だったジェレミーアイアンズとクリスティーンバランスキーの、そしてキャスティングディレクター、彼女はどこ低俗なハリウッドの重役に遭遇した若い女性を演じた。 2つの劇場では、わずか2ブロック離れて、ニクソンの役割が短期れ、彼女は一方から他方を実行できるよう。
彼女はマーシャルブリックマンの核爆弾を構築する彼女のボーイフレンド（クリストファーコレット）援助インテリジェント10代の映画の中で彼女の最初の主要な支持部分を上陸マンハッタンプロジェクトは、（1986）[5]。ニクソンNBCのミニシリーズのキャストの一部だっただメアリーファガン（米NBC、1988）ジャックレモン、ケビンスペイシー主演の殺人とタナー'88（また、1988年）、HBOのロバートアルトマン監督の政治風刺の大統領候補（マイケルマーフィー）の娘を演じた。彼女はタナー2004年続編タナーの役割を再演した。  

けいれんは、健康状態です体の筋肉の契約と急速に繰り返しリラックス、コントロール不良の体の揺れ結果[1]。ためけいれんは、しばしばepileptical発作の症状は、長期的けいれんがあるの同義語として使用されて発作。ただし、すべてのてんかん発作は痙攣につながることではなく、すべてのけいれんは、てんかん発作によって引き起こされます。けいれんは、電気ショックで一致している。非てんかんけいれんについては、非てんかん発作を参照してください。
けいれんは、いくつかのインスタンスで"フィット"と呼ばれることがあります。 [2]  

副腎皮質ホルモンは、（副腎皮質刺激ホルモン）は、コルチコトロピンとして知られ、ポリペプチド黄体ホルモン生成され、下垂体前葉から分泌される。これは、視床下部下垂体副腎系の重要なコンポーネントであり、多くのコルチコトロピンは視床下部から放出ホルモンと一緒に生物学的ストレス（に応答して生成されます）。その主たる効果とは、その名が示すように、コルチゾール副腎皮質からの生産とコルチコステロイドのリリースを増加している。

生産規制

ACTHが中古プロopiomelanocortin（中古皮質）から合成される。翻訳中にシグナルペプチドの除去は皮質、リン酸化および糖鎖などの翻訳後修飾の一連のそれはタンパク質分解エンドペプチグーゼで生理活性を変化させる様々なポリペプチドの断片をもたらすために切断される前に受けるポリペプチド267アミノ酸を生成します。これらの断片は、副腎皮質刺激ホルモン、β-リポトロピン、γ-リポトロピン、メラニン細胞刺激ホルモン（MSHは）とβ-エンドルフィンが含まれます。皮質、ACTHとβ-リポトロピンはcorticotropesから前葉（または下垂体前葉）下垂体ホルモンコルチコトロピン放出ホルモン（CRH負荷）視床下部で発表した。に応答して分泌される[1]
ために、多くの物質は、/中間、高速フィードバックループの活動この軸展示遅い以内に分泌される副腎皮質刺激ホルモンの分泌を調節する。糖質コルチコイドは副腎皮質作品から順番にACTHの下垂体前葉の分泌を低下させる視床下部によってCRH負荷の分泌を抑制するために分泌される。糖質コルチコイドは、皮質の遺伝子の転写やペプチドの合成率を抑制することがあります。後者は時間の順序に日に動作が遅いのフィードバックループの例では、している間分の注文に元の作品。
ACTHがまた、多くの生物の概日リズムに関連している。人間の血液中の副腎皮質刺激ホルモンの半減期は約10分です。  

"詐欺は"家のFOXのネットワーク上の12月13日、2005年初演第2シーズンの第9エピソードである。ハウスは一時的にフォアマンの部門長として、ハウスは人生は彼のために惨めなものにしようとするなどの問題が発生する交換された後。

プロット

エリックフォアマンは、一時的に家を刺激する診断部門のヘッドです。彼はカディに不満が、彼女はフォアマンの力を高めます。彼女は誰かがミスを行う場合、それは彼の問題だし、彼が家にそれを非難することができなくなりますフォアマンに指示します。チームは、彼女が発作をした後貧血女性アニカ（シンシアニクソン）という名前の診断を試みます。彼女は、彼女の胃に傷を持つ彼女のシステムで酒を飲んで病院に認められています。ハウスは彼女がクッシング症候群を考えている。キャメロンは、彼女がミュンヒハウゼン症候群があるので、アニカは、副腎皮質ホルモンと自分自身を注入だと思います。キャメロンは、医師の予定のアニカのアパートで2つの音符を検出します。キャメロンによると、複数の医師と複数の予定がミュンヒハウゼンのの確かな証拠です。ハウスはまだキャメロンを信じていない。ために右彼女はアニカの前に机の上に危険という警告ラベルを持つ抗生物質を置く自分自身を証明する。時フォアマンは、彼女はすぐに彼女の尿がオレンジ色になっていると診断を確認するアニカは、抗生物質を取ったため、検索コードを取得します。
チームは、彼女がいると確信してミュンヒハウゼンの放電彼女に望んでいる。ハウスはミュンヒハウゼンの再生不良性の貧血を示唆しかし、フォアマンは、彼は多くのテストを行うには許可されません。アニカは、病院を離れる前に、彼は彼女が再生不良性貧血を持って彼女を指示します。ハウスは、彼は彼女が病気ために彼の診断を確定するには、そうなる薬で彼女を注入する必要がある彼女を指示します。ハウスは彼女の承諾を得て、彼女を注入し、内部に戻って歩く。アニカが崩れるとふるえを開始します。彼女は病院に戻った次の日送られ、照射治療を開始します。
一方、ハウスはアニカの部屋と通知変なにおいに座っている。アニカの枕とブラジャーを盗聴した後、彼は彼女が感染し、治療を停止実現します。クッシングはの彼女の免疫系を抑制するためにはない発熱があった。ハウスは、核の部屋にチームを率いて、ブレードにフルーティーな香りを与えるアニカの胴体を、ニックス。あざは、クッシング症候群は彼女を与えた細菌のホーム（ウェルシュ菌）した[1]。  

肝炎（複数hepatitisの）肝臓の臓器の組織に炎症細胞の存在によって特徴の炎症を意味します。名前はギリシャ語の肝臓（ἧπαρ）からは、ルートhepato -の異形（ἡπατ-）、意味肝され、および接尾辞- 20001225、"炎症"を（紀元前1727）[1]を意味します。条件は、自己（自分自身で治癒を制限する）、またはすることができます線維に進行することができます（）瘢痕、肝硬変。
肝炎が起こり得るか、無症状制限（無症状）が、しばしば、食欲不振（食欲）と倦怠感黄疸につながる。肝炎は、急性時には、6ヶ月未満の慢性的なときは長く続く持続されます。ウイルス肝炎ウイルスは肝炎世界中のほとんどの原因として知られるグループが、それはまた、毒素のために（特にアルコール、特定の薬剤や植物）、他の感染症や自己免疫疾患ができます。  

C型肝炎は伝染病肝臓に影響を与える、C型肝炎ウイルス（HCV）[1]。感染によって引き起こされることが多い無症候性ですが、一度確立された、慢性感染症）は、肝臓（線維症の瘢痕を進展させることができます（瘢痕詳細肝硬変）は一般的に明らかにした後、多くの年です。いくつかのケースでは、これらは肝硬変、肝がんを含む肝臓障害や肝硬変の他の合併症の開発に行く1]または生活を食道静脈瘤と胃静脈瘤を脅かして[。
C型肝炎ウイルスが血液に血の接触によって広がっている。ほとんどの人が持ついくつかの、いずれかの症状が最初の感染後には、まだウイルスが肝臓に感染者の約85％で続いている。持続感染は薬で治療することができます、ペグインターフェロンとリバビリン標準のケア治療されて。 51％は、全体的な硬化させる。人は肝硬変や肝臓癌を発症する、ウイルス肝移植を必要とする可能性があります普遍的移植後の再発。
推定270〜300000000人々が世界中でC型肝炎C型肝炎に感染して厳密に人間の病気です。これは、から感染することができない、または他の動物に与えられる。チンパンジーは、実験室でウイルスが、感染することができます研究より困難にした病気を、開発しないでください。 C型肝炎に対するワクチンはまだ入手可能です。 C型肝炎（もともと"非A非B型肝炎の存在"）は、1970年代に仮定され、最終的、1989年に証明されます。これは、5つの既知の肝炎ウイルスのです：AとB、CとD、およびE  

消化性潰瘍も、潰瘍pepticum、ふけるまたは消化性潰瘍疾患、[1]として知られて潰瘍（粘膜びらんに等しいか、または0.5センチメートル以上のように定義）は、通常酸性であるため、非常に苦痛消化管の領域である。多くの70〜90潰瘍の％としては、ヘリコバクターピロリ、らせん状菌、それらの例胃の酸性環境での生活、しかし、わずか40％が医者に行く関連付けられている。潰瘍にも発生することができますまたは薬物によって、アスピリンや他のNSAIDsなど悪化。
一般的な信念に反して、より多くの消化性潰瘍は、十二指腸（小腸の最初の部分では、胃の直後）ではなく、胃が生じる。胃潰瘍の約4％が悪性腫瘍によるので、複数の生検は、癌を除外するために必要な原因です。十二指腸潰瘍は一般的に無害です。  

ベーチェット病（ベーチェット症候群、Morbusベーチェット、シルクロード病）（発音/ /）は、血管炎[1フォーム潰瘍やその他の病変につながる可能性]ですbɛtʃɛt。これは、体の免疫系の慢性的な障害として解釈することができます。通常制御炎症感染から体を保護するこのシステムは、過剰になり、誇張された炎症の予測発生を生成します。この余分な炎症が血管を、通常小さなものに影響します。その結果、症状があればどこでも炎症のパッチであり、発生することが存在するあらゆる場所への血液供給ができます。
原因はよく定義されてではなく、それは血管の炎症が特徴です。時には誤って除外の"診断と呼ばれるが、"診断は病理学で被災地の検討を達することができる[2]。  

ぶどう膜炎は、特に目の中間層の炎症には、"ブドウ"と呼ばれるが、一般的な使い方の任意の炎症過程目の内部を含む参照してください可能性があります指します。
ぶどう膜炎は、米国では失明の約10％に責任があると推定されている[1]ぶどう膜炎視能訓練士、検眼や眼科緊急治療炎症を制御するために沿っての緊急紹介と徹底した検査が必要です。

解剖学的分類

ぶどう膜炎は、解剖学的に分類される可能性があります前、中間、事後とpanuveiticフォームで、その目の部分は、主に炎症によって影響を受けるに基づく。
ブドウ膜炎の例の90％の3分の2どこから場所（前部ブドウ膜炎）で、前頻繁に虹彩炎と呼ばれる - や虹彩と前房の炎症です。この条件は、1つのエピソードと適切な治療と治まる、または発生することが再発や慢性的になることがあります。症状は赤い目、注入された結膜、痛みやビジョンを減少しています。兆候は前室で、角膜沈殿（毛様体血管、細胞やフレアの存在を拡張含まれて"京都"）角膜後面に。
中間膜炎（咽頭planitis）vitritisの構成 - 硝子の腹腔内炎症細胞、snowbanking、または炎症性物質の沈着扁平部にあると。
後部ブドウ膜炎は、網膜と脈絡膜の炎症です。
汎ブドウ膜炎は、ブドウのすべての層の炎症です。
2004年には、国際的なぶどう膜炎の専門家ボルティモアで開催、MDのグループは、解剖学的分類などの臨床試験をブドウ膜炎のデータを報告する方法を標準化する。この会議の結果は、アメリカジャーナル眼科の2005年に出版された[2]。  

冷たい（オープンもテレビ番組でティーザー）と呼ばれるやムービーを直接物語に始まるかを見るの開放、タイトルシーケンスまたはオープニングクレジットの前に表示されますでの跳躍のテクニックです。テレビでは、これはしばしばという説できるだけ早くプロットで観客を含む彼らは見るから離れて、スイッチングの可能性を減らす上で行われます。
"オープン冷たい"オープニングに映画の中古クレジットシーンを指しますが、いくつかの映画のタイトルカードが表示されない映画の終わりまで。 1つは、映画の"オープニング"として映画全体を参照できませんこのような場合、とあるのは"コールドオープン"これらのインスタンスの開口部の瞬間や場面を参照します。同様に、過度に長い中古クレジットシーケンス、映画の中での"オープン冷たい"必ずしも全体中古クレジットシーケンスを参照していません。ジェームズボンド映画は、しばしばその後の映画にはほとんど関係ない中古クレジットシーケンスを使用して、これらのは、ティーザーとは見なされません。  

"間違い"はハウスの11月29日FOXのネットワークは、2005年初演第2シーズン、8番目のエピソードである。

プロット

エピソード患者の死の物語を通して、チェイスとハウスシェアステイシーとの話として回想を通して、病院の弁護士を提示されます。両方のチェイスとハウスは自分の間違いの理由については、競合する複数の物語の結果にある。
話のコールド開口は、専用の母ケイラマクギンレイ学校のショーで実行2人の娘は、ドリーと日記、見ている学校の講堂で、セットされます。聴衆の中に座っているが、ケイラは突然の激しい腹痛に苦しんでいる。彼女は大声で、群衆彼女に関心を集中する娘を引き起こして絶叫。
カディ次に、マクギンレイ場合の聴聞会にすぐに来ているステイシーを調べます。ステイシーはハウスで作業を拒否するが、カディは彼女を強制的に、ステイシーは彼と一緒に働くことができない場合はハウスは病院の中で最も法的な問題の原因であるとして、彼女はプリンストン-プレインズボロで働くことができなくなります述べています。ハウスとウィルソンはハウスのオフィスでコインゲームをプレイしているとして、ステイシーで歩くと、彼の存在は、公聴会で必要とされる彼を通知します。
ステイシーは、チェイス、ケイラヶ月の話を以前：ケイラ関連の最初の診療所に来て、激しい痛み患者相談を開始します。フォアマンは、試験を行い、発見されたブドウ膜炎は、ハウスでは、大文字を引き継ぐように求める。チームは初期診断会議を実行しているとして、チェイスが不適切、ハウス、彼は事件を引き継ぐために強制的に発生バイコディンの家のボトルを開きます。
チェイスは、それを信じるように彼をリードして潰瘍を認めるベーチェット病は、され、教科書の治療を定めている。テスト、チェイス、電話だけでされ、気を取られのときにケイラを返すときに、彼女はさらに胃の痛みを訴えるさらに質問に失敗します。これは、エピソードの名ばかりの"ミス"です。ケイラはして後でもう一度、と持って来られるチームは、2つの出血性潰瘍、1つは、すでに穿孔ており、敗血症、その結果、彼女の臓器に重大な損害を検索します。
ケイラの肝臓は、あまりにも破損している、彼女は新しいものを必要とします。しかし、彼女の血液型はまれです（AB型）、彼女は移植リストに高いですが、可能性は、彼女は次の2,3日中に1つを取得します低い。彼女の兄は、サム、完璧にマッチする自分の肝臓を、寄付を提供します。ハウスは1つの病院の外科医に行くと操作を実行するために彼を買収しようとします。彼は賄賂を遵守しない場合、ハウスは、成功すると、妻の外科医の不正行為に関する情報を彼にウソを捏造する。しかし、手術後、家にはとにかく、外科医の妻に指示する妻キー夫の車の後。
ルーチン検査中に2ヵ月後に、チェイスはケイラは、彼女が上だ薬とあってはならないわずかの温度を実行している発見。彼女はその後、1時間後に熱をスパイク。チェイスは連鎖球菌と考えているが、サムは、到着すると肝炎の可能性をもたらします。ハウスは、サムがC型肝炎、肝臓と一緒に移植され、ケイラを与えている実現します。ハウスはその両方の患者は現在、肝癌を持って推測する。ケイラは再び、再び新たな肝臓を必要とするがんのため免除されます。
チェイスはCuddyのオフィスで尋問されているとして、彼は訴訟の本当の理由を明らかに：正当な移植を取得することができなくなりますケイラを発見した後、サムはブラックマーケットに行って、メキシコの医師操作を実行するために喜んで見つかりました。最初のチェイスでそれに沿って行く所存ですが、彼はフォアマンとキャメロンのケイラに真実を伝える確信している：彼女は関係なく、死んでしまう。ケイラが操作を得ていないと死んで終了します。数ヶ月後、サムは、ルーチン検査のために病院に入ってくる。チェイスは、罪悪感に苦しむ、彼は二日酔い検査中にいた、彼のケイラの胃の痛みを問うていないさらに、その結果、彼女の潰瘍を誤診、最終的に彼女を殺すサムに指示します。サムは、怒り、病院を訴える。
ステイシーとカディは、この啓示から動揺しているとして、ハウスの外、ここで彼はチェイスを嘘を非難：彼は二日酔い彼はただニュースを軸受の電話を受けていたため、彼は気だったので、チェイスは、健康診断で気を取られていなかったチェイスを取る彼の父が肺がんで死亡した。チェイスは公聴会で、ステイシーは、彼女はまだ、それらの可能性を再び一緒になってヒントHouseの感情を認めている真実を伝えることを決定した。
パネルには、両方のチェイスとハウスを罰することを決定。チェイスは1週間停止の受信と彼の永続的なファイルの文字、ハウスは彼の練習を別の医師が少なくとも1ヶ月の指導が必要ですが。監督については、激怒ハウスはチェイスを発射する試みますが、フォアマンことが明らかに彼の上司によって停止されます。  

旗艦店は、両方のオブジェクト指向と手続き型のプログラミング言語を知らせるxBase言語の方言と規則に基づいています。旗艦店は、ご利用可能ですとクロスのLinux、Unix、およびMicrosoft Windowsなど別のコンピュータのプラットフォームに対応しています。真のコンパイラとしては、非常に人気のあるデータベースにネイティブの32ビットまたは64ビットの実行可能ファイルには、同じソースコードとデータベースを使用して4GLはのXbaseソースコードを変換します。

最近の歴史

初の旗艦バージョンはmultisoft Datentechnik GmbHが1992年にポートクリッパーは、dBASE III +で、FoxBaseおよびFoxProアプリケーションに別のオペレーティングシステム、すなわち、SCOのUNIX、IBM AIXのは、Sun Solaris版、HP - UXでは、シーメンスSINIX、多くの他のUnixシステムに導入されました。 1995年にもLinuxのポートが使用可能になった。 2002年には、Visualフラッグシップは（VFSはと略す）Linux用の、発表された2004年、さらに32ビットのMS - Windowsオペレーティングシステムに基づく。現在（2008年）VFSの製品ラインは、カバー、すべての共通の32ビットおよび64ビットのオペレーティングシステム。  

Visual FoxProは、データ中心のオブジェクト指向と手続き型プログラミング言語Microsoftによって生成されます。これは、FoxProの（元FoxBASEとして知られる）がフォックスソフトウェア初め1984年に開発されたから派生します。フォックスTechnologiesは、Microsoftと1992年に、それ以降のソフトウェアは、さらに機能と接頭辞を取得合併"ビジュアル"。 FoxProの最後のバージョンは（2.6）のMac OSは、DOS、Windows、およびUnixの下で働いた：Visual FoxProの3.0では、最初の"ビジュアル"バージョンのみ、MacとWindowsには、プラットフォームのサポートを落とし、それ以降のバージョンは、Windowsのみであった。 Visual FoxProの現在のバージョンのCOMベースおよびMicrosoft、彼らは。NETのバージョンのMicrosoftを作成するつもりはないと述べているです。
FoxProは言語のクラスのメンバとして一般的にdBaseのプログラミング言語に基づいて構文"知らせるxBase"言語と呼ばれる由来。知らせるxBase言語ファミリーの他のメンバーは、クリッパーとリサイタルが含まれます。 （知らせるxBaseの初期年の歴史をdBaseのエントリに見つけることができます。）
Visual FoxProのは、一般的にVFPとして、緊密にSQLクエリおよびデータ操作をサポートするためにFoxProののXbase機能を拡張する独自のリレーショナルデータベースエンジンと統合されて省略。ほとんどのデータベース管理システムとは異なり、Visual FoxProは、追加の汎用プログラミング環境の使用を必要としない、フル機能、動的プログラミング言語です。これは、"アプリケーションだけでなく、ミドルウェア、Webアプリケーションだけ伝統的なこと"ファットクライアントを書くために使用することができます。  

クリッパーはもともとDOSの主の下で運営ソフトウェアプログラムを作成するために使用しているコンピュータのプログラミング言語です。それは強力な汎用プログラミング言語ですが、それは主に/ビジネスプログラムデータベースを作成するために使用された。

歴史

クリッパーは、もともと1985年にdBASEの3時間で非常に人気のあるデータベース言語のコンパイラとして作成されました。 、その処理するために仮想マシンを使用するコードの各行が実行されるたびに、p -コード（または擬似コード）を解釈しなければならないと解釈コード（すなわち、人間が読める形式のソースコード）からコンパイルdBASEのコードの変更をコンパイルされたp -コード。 p -コードはかなり速くですが、まだマシンコードのネイティブコンパイラによって生成されたとしてではなく速い。クリッパーは、ナンタケット株式会社は、ブライアンラッセルと、リード後にコンピュータアソシエイツに売却によって作成された。 2002年4月22日コンピュータアソシエイツと堪能できますソフトウェアで、彼らが開発、ライセンス、およびマーケティング契約の2人のソフトウェア開発言語の - カリフォルニアクリッパーとCAのVisualオブジェクトに達したと発表した。
製品が成熟するにつれて、それは多くの年のDOSツールであったが、Cプログラミング言語とPascalのプログラミング言語の要素だけでなく、オブジェクト指向を追加し、コードブロックのデータ型（dBaseのマクロ、または文字列の概念をハイブリダイズ自己評価、関数へのポインタ）、はるかに強力なオリジナルよりになる。ナンタケットのアスペンプロジェクトでは後でWindowsネイティブコードのVisualオブジェクトコンパイラに成熟した。
2009年のように、クリッパーの言語を積極的に実装されていると複数の組織知らせるxBase + +アラスカソフトウェアフラッグシップだけでなく、フリー（GPLライセンスの）港とxHarbourのようなプロジェクトとしてのように/ベンダによって拡張された
現在の実装の多くは、ポータブル（DOSやWindows、Linuxの（32 - ビットと64ビット）は、Unix（32 - ビットと64ビット）、およびMac OS X）、多くの言語拡張機能をサポートしており、[1]を大幅に拡張してランタイムライブラリだけでなく、様々な交換データベースドライバ（RDD）は、DBFファイル、DBTNTX、DBFCDXような多くの人気の高いデータベース形式をサポートする（FoxProの、アポロとコミックスゾーン）、MachSix（6ドライバとアポロ）、SQL、およびもっと。また、SQLExecuteのようなオブジェクト指向のアプローチを、ターゲットベースの構文（）を提供しながらこれらの新しい実装では、すべての標準dBaseの完全な互換性のために、/のXbase構文を努めています。
2009年11月の時点で、クリッパーのUsenetニュースグループのcomp.lang.clipperとcomp.lang.clipper.visual -オブジェクトがまだアクティブです。  

パラドックスは、リレーショナルデータベース管理システムの現在のコーレル社が発行されます。もともとはワナソフトウェアでDOSのが、リリースされたWindowsのバージョンは、ボーランドが1992年にリリースされました。

パラドックスDOS用

ParadoxはDOS用のリレーショナルデータベース管理システムもともとリチャードシュワルツ氏とロバートショスタクによって書かであり、自分の会社ワナソフトウェアが1985年にリリース。 1987年9月、ボーランドはワナソフトウェアを、彼らのパラドックス/ DOSの2.0ソフトウェアを含む購入。著名な古典的なバージョンは3.5と4.5であった。バージョンまでに3.5進化1.0からでした。バージョン4.0および4.5は、Borland C + +でツールキットをウィンドウ一新され、別の拡張メモリへのアクセス方式を使用します。
Paradoxは/ DOSは1980年代後半と90年代初期の成功DOSベースのデータベースである。その時、dBaseおよびその知らせるxBaseクローンが（FoxProのクリッパー）市場を支配した。その他の注目選手はクラリオン、DataEase、研究された：ベース、DataFlex。
Paradoxは/ DOSがされた識別機能：
AIエンジンによってサポートされていた例の実装によって視覚クエリ。
メモリの有効活用（従来と同様に/拡張）の拡張 - キャッシュのデータテーブル、特に、Paradoxは非常に迅速にタスクを実行する原因となったインデックス明示的なスキルを知らせるxBaseパフォーマンスの最適化に必要な対照的に、[1]。
革新的なプログラミング言語のパラドックスアプリケーション言語（PAL）の、強力な読み取りされ、Lotus 1-2-3のマクロの記録ではなくのようなキーボード操作（から記録される可能性が）。
ロータスのようなテキストメニューとは対照的にネイティブインターフェイス（これはメニューの上に重ね合わせ、コマンドラインインターフェイスをいたdBaseしたウィンドウ）。
特にパラドックス1.0および2.0では、ユーザーおよびプログラミングマニュアルの[編集]を必要と読みやすさの賞を受賞 - 彼らは大量に、よくレイアウトの説明は一般的な英語で書かれて図示した。  

OpenVMSの（オープン仮想メモリシステム[2]）は、以前VAX-11/VMS、VAX / VMSのか（非公式に）VMSの、VAXの、AlphaおよびItaniumベースの家族の上で動作するハイエンドコンピュータのサーバーオペレーティングシステムとして知られるコンピュータ[3] [4] [5]、その名前に反して、OpenVMSはオープンソースのソフトウェアではありません。いくつかの他のメインフレーム指向のオペレーティングシステムとは異なり、OpenVMSは非常に完全なグラフィックスをサポートするGUIをしています。ディジタルイクイップメントコーポレーション社のVAXは1990年代初めに3つの最大のセールスポイントワークステーションラインのが、一緒にアポロとSun MicrosystemsのUNIXワークステーションからドメイン/ OSベースのワークステーション。ある専門家DTPとCAEソフトウェアVMS上でのVAXコンピュータ上で実行するためのサポートがされた[6]。 AXPのVMSにもOpenGLの[7]とAGPグラフィックスアダプタをサポート。これは、学校教育で使用されているだけでなく、家庭用趣味の使用[8]。
OpenVMSはマルチユーザ、仮想メモリベースのオペレーティングシステム（OS）のタイムシェアリング、バッチ処理、リアルタイム（プロセスの優先順位が高いOSカーネルの仕事よりも高く設定することができます用に設計）マルチプロセッシング、トランザクションの処理です。これは、や能力、複数の物理マシン上でシステムを配布するクラスタリングによってシステムの高可用性を提供します。このシステムは"災害に強い"個々のデータ処理設備を無効にすることが自然災害に対抗することができます。 VMSはまた、中にユーザプロセスは、"ブースト"を必要に応じて一時的な優先順位を取得、リアルタイムプロセスの妨害を実行することができますプロセスの優先順位のシステムが含まれます。[9] [10] [11]
OpenVMSは今も、ハイエンドのサーバーオペレーティングシステム用の標準的な要件を考えられている多くの機能を製品化しました。これらが含まれます：
統合コンピュータネットワーク（当初DECnetの以降では、TCP / IPの）[12]
、非対称、およびNUMAのマルチプロセッシング、クラスタリングなどの対称[13]
分散ファイルシステム（ファイル- 11）[14]
統合データベースは、RDB [16]などなどのRMS [15]と階層化されたデータベースを備えています
複数のコンピュータのプログラミング言語をサポートする[17] [18]
さまざまなプログラミング言語間のコールのための標準相互運用性のメカニズムは、[19]
拡張シェルコマンド言語（デジタルコマンド言語）[20] [21]
マルチプロセッサのハードウェアパーティションは、[22]
セキュリティの高レベル[23] [24] [25] [26]
エンタープライズクラスの環境では、通常、選択し、メールサーバ、ネットワークサービス、製造、輸送制御および監視、重要なアプリケーションやデータベースとしてなど、さまざまな目的のためにOpenVMSを使用し、システムの稼働時間やデータへのアクセスは非常に重要です、特に環境。 10のシステムを倍以上[27]が報告されており、ローリングアップグレードなどの機能をアプリケーションやデータをクラスタ化された継続的にアクセスを維持することクラスタリングオペレーティングシステムのソフトウェアとハードウェアの保守やアップグレードは、実行中または全体のデータセンターは破棄されます。お客様は、OpenVMSを使用してネットワーク情報サービス、およびさまざまな製品の大規模な産業機械メーカー、銀行や金融サービス、病院や医療などがあります。